Питательные среды Раппопорта, Эндо, Левина, Рессела, Клиглера: тип среды, состав, назначение, принцип действия. Питательные среды Раппопорта, Эндо, Левина, Рессела, Клиглера: тип среды, состав, назначение, принцип действия Питательная среда левина
Левина-ГРМ Оболенск Питательная среда с эозин-метиленовым синим для выделения и дифференциации патогенных и условно патогенных энтеробактерий, а также для выделения стафилококков, сухая.
Цена за упаковку 0,25 кг
ИНСТРУКЦИЯ по применению питательной среды с эозин-метиленовым синим сухой — Среда Левина-ГРМ Оболенск
Среда Левина-ГРМ Оболенск предназначена для бактериологических исследований в санитарной и клинической микробиологии с целью выделения и дифференциации патогенных и условно патогенных энтеробактерий, а также для выделения стафилококков.
Среда Левина-ГРМ Оболенск представляет собой мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок светло-сиреневого цвета.
Выпускается в полиэтиленовых банках по 250 г.
2.1. ПРИНЦИП ДЕЙСТВИЯ
Наличие в среде эозина и метиленового синего придают ей селективные свойства.
Дифференцирующая способность среды основана на изменении рН среды под действием кислоты, образующейся при ферментации бактериями лактозы. Комплекс индикаторов в кислой зоне окрашивает колонии кислотообразующих бактерий в темно-фиолетовый цвет, некоторые колонии имеют зеленоватый металлический блеск.
2.2. СОСТАВ
Среда Левина-ГРМ Оболенск представляет собой смесь сухих компонентов из расчета, г/л:
Среда Левина-ГРМ должна обеспечивать на всех засеянных чашках Петри рост тест-штаммов Shigella flexneri 1a 8516 и Escherichia coli 168/59 (O111:K58) через 18-20 ч инкубации при температуре (37±1) °С при посеве по 0,1 мл микробной взвеси культуры каждого тест-штамма из разведения 10 -7 , и рост тест-штамма Staphylococcus aureus 209-P (АТСС 6538-Р) через 48 ч инкубации при температуре (37±1) °С при посеве по 0,1 мл микробной взвеси культуры тест-штамма из разведения 10 -5 .
Дифференцирующие свойства среды. Питательная среда должна обеспечивать чёткую дифференциацию шигелл от эшерихий на всех засеянных чашках при посеве по 0,1 мл микробной смеси S. flexneri 1a 8516 и E. coli 168/59 (O111:K58) из разведения 10 -6 (в соотношении 1:1) через 18- 20 ч инкубации при температуре (37±1) °С.
Потенциальный риск применения питательной среды в соответствии с Приказом
МЗ РФ №4н от 06.6.2012 — класс 2 а.
- Термостат обеспечивающий температуру 37±1 °С
- Весы лабораторные 2 класса точности
- Автоклав
- Пробирки стеклянные
- Пипетки стеклянные позволяющие отбирать объемы жидкости 1 и 2 мл
- Цилиндр стеклянный мерный вместимостью 1000 мл
- Чашки Петри стерильные
- Вода дистиллированная
- Колбы
- Воронки стеклянные
Объекты исследований в клинической лабораторной диагностике (кровь, желчь, моча, гной и т.д.).
Исследование проводят в условиях бактериологической лаборатории медицинскими специалистами.
7.1. Приготовление среды Левина-ГРМ Оболенск.
Порошок в количестве, указанном на этикетке для приготовления конкретной серии питательной среды, размешивают в 1 л дистиллированной воды, кипятят в течение 3 мин, фильтруют через ватно-марлевый фильтр и стерилизуют автоклавированием при температуре 110 °С в течение 20 мин. Стерильную среду охлаждают до температуры
45-50 °С, разливают в стерильные чашки Петри слоем 5-6 мм. После застывания среды чашки подсушивают при температуре (37±1)°С в течение 40-60 мин. Готовая среда в чашках Петри прозрачная, от светло-сиреневого до красновато-коричневого цвета.
Стерильную среду можно использовать в течение 3-х дней при условии ее хранения при температуре 2-8 C.
7.2. Взятие, посев инфицированного материала и учет результатов производят в соответствии с “Методическими указаниями по микробиологической диагностике заболеваний, вызванных энтеробактериями” (М., 1984 г) и приказом Минздрава СССР от 22.04.85 г., № 535 “Об унификации микробиологических (бактериологических) методов исследования, применяемых в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений”.
7.3. Исследуемый материал стерильным шпателем тщательно втирают по всей поверхности среды. Инкубируют при температуре (37±1) °С в течение 46-48 ч.
Через 18-20 ч инкубации при температуре (37±1) °С визуально учитывают характер роста культур S. flexneri 1a 8516 и E.coli 168/59 (O111:K58) и через 46-48 ч характер роста культуры S.aureus 209-P (АТСС 6538-Р).
Колонии S.flexneri 1a 8516 должны быть круглыми, прозрачными, бесцветными или слабо-розовыми, диаметром 1,0-1,5 мм.
Колонии E.coli 168/59 (O111:K58) должны быть круглыми, темно-фиолетового цвета с зеленым металлическим блеском (возможно наличие отдельных колоний без металлического блеска), диаметром 1,5-2,0 мм.
Колонии S. aureus 209-P (АТСС 6538-Р) должны быть круглыми, бесцветными или светло-фиолетовыми с темным центром, диаметром до 1,0 мм.
Утилизация серий среды Левина-ГРМ Оболенск с истекшим сроком годности производится по
СанПиН 2.1.7.2790-10 как медицинские отходы, принадлежащие к классу «А» — эпидемиологически безопасные отходы.
Уничтожение среды Левина-ГРМ после проведения биологического контроля осуществляется по СанПиН 2.1.7.2790-10 как медицинские отходы, принадлежащие к классу «Б» с обязательным предварительным обезвреживанием путем автоклавирования в течение 2 ч при температуре (133±1) ˚С.
Обращение с медицинскими отходами следует выполнять согласно схеме, принятой в конкретной организации, осуществляющей медицинскую и (или) фармацевтическую деятельность. Данная схема разрабатывается в соответствии с требованиями вышеуказанных санитарных правил и утверждается руководителем организации.
** Состав выверен и доведен до соответствия необходимым параметрам
Приготовление:Размешать 37,5 г порошка М022 или 27,5 г порошка М301 в 1000 мл дистиллированной воды. Прокипятить для полного растворения частиц. Добавить соответствующий углевод к Основе агара Левина (М301) перед стерилизацией. Стерилизовать автоклавированием при 1,1 атм (121°С) в течение 15 мин. НЕ ДОПУСКАТЬ ПЕРЕГРЕВАНИЯ СРЕДЫ. Остудить до 50°С и встряхнуть для окисления метиленового синего (чтобы восстановить его синий цвет и размешать хлопьевидный преципитат). Если среда используется в тот же день, ее можно не автоклавировать.
Предупреждение : среду надо хранить в темноте, чтобы не допустить ее окисления на свету.
Принцип и оценка результата:Эта среда разработана Levine (1, 2) и используется для дифференциации Escherichia coli и Enterobacter aerogenes , а также для быстрой идентификации грибов Candida albicans . Американские специалисты рекомендуют эту среду для выделения, подсчета и дифференциации грамотрицательных микроорганизмов кишечной (колиформной) группы (3, 4, 5).
Метиленовый синий и эозин в определенной степени подавляют рост грамположительных микроорганизмов. Данные красители служат в качестве дифференцирующими индикаторами ферментации лактозы. На этой среде могут вырастать в виде точечных колоний дрожжи и некоторые грамположительные бактерии, например, энтерококки. Weld (6, 7) предложил использовать агар Левина с добавлением хлортетрациклина гидрохлорида для быстрой идентификации грибов Candida albicans в клиническом материале. Обнаружение этих грибов в таком материале, как фекалии, оральный и вагинальный секрет, ногти, чешуйки кожи и другом возможно через 24-48 ч инкубирования при 35-37°С в атмосфере, содержащей 10% углекислого газа. Однако культуральные свойства грибов при этом варьируют.
Контроль качества: Внешний вид порошка:Гомогенный сыпучий светло-лиловый порошок.
Плотность готовой среды:Образуется среда, соответствующая по плотности 1,5%-ному агаровому гелю.
Цвет и прозрачность готовой среды:Готовая среда имеет красновато-лиловую окраску, опалесцирует с зеленоватым оттенком и легким преципитатом, если в чашках Петри формируется гель.
Кислотность среды:При 25°С водный раствор М022 (3,75% вес/об) имеет рН 7,1 ± 0,2, водный раствор М301 (2,75% вес/об) имеет рН 7,3 ± 0,2.
Культуральные свойства:Ростовые характеристики референс-штаммов через 24-48 ч при 35-37°С.
Штаммы микроорганизмов (АТСС) |
Рост |
Цвет колоний на среде М317 |
Escherichia coli (25922) |
Обильный |
Черно-синие с металлическим блеском |
Pseudomonas aeruginosa (27853) |
Обильный |
Бесцветные |
Salmonella typhimurium (14028) |
Обильный |
Бесцветные |
*Candida albicans (10231) |
Хороший или обильный |
Бесцветные |
Enterobacter aerogenes (13048) |
5. Speck M. (Ed.), 1992, Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods, 3rd ed., APHA, Washington, D.C. 6. Weld J. T., 1952, Arch. Dermat. Syph., 66:691. 7. Weld J. T., 1953, Arch. Dermat. Syph., 67(5):433. Условия и сроки хранения: Порошок хранить при температуре ниже +25°С. Использовать до даты, указанной на этикетке. Готовую среду хранить при температуре +2…8°С в темноте. |
ЛЕВИНА СРЕДА (M. Levine, амер. бактериолог, род. в 1889 г.; син. агар с эозином и метиленовым синим ) - цветная элективная питательная среда для дифференцирования бактерий сем. Enterobacteriaсеае, используется при лабораторной диагностике дизентерии, брюшного тифа, сальмонеллезов и других кишечных инфекций. Впервые агар с эозином и метиленовым синим был предложен в 1916 г. Холт-Харрисом и Тигом (J. E. Holt-Harris, О. Teague), позднее, в 1918 г., состав среды был модифицирован Левином.
Л. с. наряду с другими твердыми цветными дифференциально-диагностическими питательными средами для энтеробактерий нашла широкое применение в лаб. практике. С ее помощью удается в сравнительно большом проценте случаев обнаружить патогенную лактозонегативную микрофлору. Готовая Л. с. довольно стабильна, не изменяет своих свойств на свету или при хранении на протяжении нескольких дней; при ее изготовлении не требуется точного установления концентрации водородных ионов (pH). Входящие в состав Л. с. органические красители избирательно задерживают рост грамположительных бактерий, благодаря чему она одновременно является средой обогащения и дает относительно лучшие результаты при непосредственном посеве исследуемого материала, даже если он содержит сравнительно малое количество патогенных бактерий.
В зависимости от качества отдельных ингредиентов (пептона и в особенности красителей) получаемые на Л. с. результаты могут несколько варьировать, поэтому при изготовлении каждой новой серии среды желательно использование материалов одной и той же марки, что значительно облегчает распознавание колоний.
Известно несколько прописей и способов приготовления Л. с. (Ю. А. Козлов, Г. Я. Синай, О. Г. Биргер и др.). Наибольшее распространение получил способ, при к-ром раздельно готовят основную среду, р-ры лактозы и красителей, пригодные для сохранения впрок и смешиваемые перед употреблением.
Основная среда состоит из 10 г бактериологического пептона, 15 г агар-агара, 2 г фосфата калия двузамещенного (K2HPO4) и 1 л дистиллированной воды. Ее стерилизуют в автоклаве при 1 ат 15-20 мин., pH не исправляют.
При приготовлении дифференциальной среды на каждые 100 мл расплавленной основной среды при постоянном помешивании добавляют приготовленные на дистиллированной воде и предварительно простерилизованные текучим паром (дробно, 3 дня подряд по 15-20 мин.) следующие р-ры в приведенной последовательности 5 мл 20% р-ра медицинской лактозы, 2 мл 2% р-ра эозина щелочного (бактериологического), 1,5 мл 0,5% р-ра метиленового синего. Готовую среду разливают в чашки Петри, слегка подсушивают и используют как обычно. Цвет среды сине-фиолетовый.
Колонии кишечной палочки на Л. с. небольшие, округлые, с гладкой блестящей поверхностью, темно-синего (до черного) цвета, иногда с металлическим блеском. Молодые колонии мутноватые, непрозрачные, могут быть окрашены только в центре. Колонии возбудителей дизентерии, брюшного тифа и паратифов относительно более мелкие, круглые, блестящие и прозрачные, обычно совершенно бесцветные (молодые) или с легким розоватым или голубоватым оттенком. Колонии протея ползучего роста не дают; они небольшие, изолированные, оранжево-желтого цвета. Среда меняет свой цвет только вокруг колоний протея.
Некоторые авторы рекомендуют увеличивать количество 0,5% р-ра метиленового синего до 2 мл на 100 мл основной среды или исключать из ее состава фосфатный буфер. Можно готовить среду не с пептоном, а на основе перевара Хоттингера, при pH 7,2-7,3 с добавлением соответствующего прописи количества агара и фосфорнокислого калия. Применение мясной воды для приготовления среды недопустимо, дифференциация колоний в этом случае значительно ухудшается.
Известен способ приготовления сухой Л. с., очень стабильной по качеству и особенно удобной для длительного хранения и в условиях экспедиционной работы (Н. В. Плоскирев).
Стабильная сухая Л. с. выпускается промышленностью, инструкция по ее изготовлению и применению рассылается вместе со средой. Большинство диагностических лабораторий применяет для выделения и дифференцирования патогенных энтеробактерий высококачественные стандартные элективные сухие питательные среды отечественного производства - Л. с., бактоагар Ж, среду Плоскирева (см. Плоскирева среда).
Библиография: Руководство по микробиологической диагностике инфекционных болезней, под ред. К. И. Матвеева, с. 110, М., 1973; Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования, под ред. М. О. Биргера, с. 58, М., 1973; Levine М. The effect of concentration of dyes on differentiation of enteric bacteria on eosin- methylene- blue agar, J. Bact., v. 45, p. 471, 1943.
Г. П. Беликов.
Практика
Плотные среды
Висмут-сульфит агар
______________________________________________
Паратиф А Сальмонеллез
Готовая среда непрозрачна зелено-горохового цвета. Строго селективная среда для выделения чистых культур сальмонелл. Salmonella typhi, Salmonella enteritidis и Salmonella typhimurium обычно образуют на этой среде черные колонии с металлическим блеском, окруженные зоной почернения в результате продукции сероводорода и восстановления сульфита до сульфида железа, имеющего черный цвет. Salmonella paratyphi A образует светло-зеленые колонии.
Эталон ответа: На плотной среде «Висмут-сульфит агар» обнаружены мелкие колонии. Гладкие с ровным краем, темные и непрозрачные с металлическим блеском.
______________________________________________
Среда Левина
Эталон ответа: На данной среде – среде Левина обнаружены мелкие гладкие колонии с ровным краем сине-фиолетового цвета с металлическим блеском, с ферментированием лактозы до кислоты. Индикатор – метиленовая синька. Предварительный диагноз – колиэнтерит, вызванный кишечной палочкой - Escherichia coli .
Эталон ответа: Данная среда – среда Левина, сделанная с целью получения изолированных колоний. На среде обнаружены мелкие гладкие прозрачные неокрашенные колонии, и ферментирование лактозы – отсутствует. Преддиагноз – дизентерия, вызванная возможными возбудителями:
Серогруппа A: Shigella dysenteriae (10 сероваров)
Серогруппа B: S. flexneri (6 сероваров и подтипы)
Серогруппа C: S. boydii (15 сероваров)
Серогруппа D: S. sonnei (1 сероваров)
______________________________________________
Среда Эндо
______________________________________________
Эталон ответа: Данная среда является средой Эндо. На ней обнаружены мелкие бесцветные, прозрачные, гладкие с ровным краем колонии. Разложение лактозы до кислоты отсутствует, о чем говорит данные цвет среды. Использован индикатор Андраде. Предполагаемый диагноз – брюшной тиф, вызванный Salmonella Typhi .
Эталон ответа: Данная среда используется для накопления изолированных колоний. Среда – Эндо. Обнаружены мелкие гладкие с ровным краем, красные с металлическим блеском из-за разложении лактозы до кислоты с использованием индикатора Андраде. Предварительный диагноз – колиэнтерит, вызванный кишечной палочкой - Escherichia coli .
______________________________________________
Методы определения чувствительности к антибиотикам
______________________________________________
Эталон ответа: В чашке Петри представлен метод определения чувствительности к антибиотикам – метод бумажных дисков, при котором на поверхность агара в чашке Петри наносят бактериальную суспензию и затем помещают диски, содержащие определенное количество антибиотика. Диффузия антибиотика в агар приводит к формированию зоны подавления роста микроорганизмов вокруг дисков. После инкубации чашек в термостате при температуре 35 о -37 о С в течение ночи учитывают результат путем измерения диаметра зоны вокруг диска в миллиметрах.
Выделенная культура высоко чувствительна к мономицину, диаметр к задержке роста равен 30 мм, неомицина – 26 мм, канамицина – 20, а левомицитина – нет вообще. Характерно для кишечной палочкой - Escherichia coli .
______________________________________________
Посев из воздуха
______________________________________________
Эталон ответа: На данном пластинчатом агаре произведен посев из воздуха седиментационным методом. Показанием загрязненности воздуха закрытого помещения является общее количество бактерий на 1 кубический метр. Определяется количество бактерий за 10 минут. Для этого чашку Петри с пластинчатым МПА оставляют открытой на воздухе в течение 10 минут, затем инкубируют в термостате при температуре 37 градусов, сутки. Результаты подсчитывают по суммарному количеству колоний. Норма в операционной перед операцией равна – 3-5 колонии. После – 15. Также существует аспирационный метод, где воздух оценивают специальным прибором Кротового.
______________________________________________
Смесь микроорганизмов
______________________________________________
Цветной ряд
______________________________________________
Дизентерия
______________________________________________
МПБ (для опред протеолитических св-в): H2S-; Индол-;
Маннит: Кислота+; Газ-;
Мальтоза: Кислота+; Газ-;
Среда Пешкова: рост по уколу, цвет изменился в красный, что говорит о ферментации маннита до кислоты. Индикатор – Андраде;
______________________________________________
Кишечная палочка
______________________________________________
МПБ (для опред протеолитических св-в): H2S+(почернела); Индол+(покраснела);
Глюкоза: Кислота+; Газ+;
Лактоза: Кислота+; Газ+;
Мальтоза: Кислота+; Газ+;
Сахароза: Кислота-; Газ-;
Среда Пешкова: помутнение всего столбика (культура подвижна), цвет изменился в красный, что говорит о ферментации маннита до кислоты и наличие пузырьков газа. Индикатор – Андраде;
Среда Ресселя (Индикатор – бромтимоловый синий): Скос и столбик имеет желтый цвет, а в толще – газ, что свидетельствует о разложении лактозы и фруктозы до газа и кислоты.
Брюшной тиф
______________________________________________
Среда Гисса (Индикатор – водно-розоловый):
Глюкоза: Кислота+; Газ-;
Мальтоза: Кислота+; Газ-;
Маннит: Кислота+; Газ-;
Лактоза: Кислота-; Газ-;
Сахароза: Кислота-; Газ-;
Среда Пешкова: помутнение всего столбика (культура подвижна), цвет изменился в красный, что говорит о ферментации маннита до кислоты. Газ – отсутствует. Индикатор – Андраде;
______________________________________________
Сальмонеллез
______________________________________________
МПБ (для опред протеолитических св-в): H2S+(почернела); Индол-;
Среда Гисса (Индикатор – водно-розоловый):
Мальтоза: Кислота+; Газ-;
Сахароза: Кислота-; Газ-;
Среда Пешкова: помутнение всего столбика (культура подвижна), цвет изменился в красный, что говорит о ферментации маннита до кислоты и газа. Индикатор – Андраде;
Среда Ресселя (Индикатор – бромтимоловый синий): Скос имеет неизмененный цвет, а столбик - желтый цвет. В толще – газ, что свидетельствует о разложении фруктозы до газа и кислоты, лактоза – неферментированна.
______________________________________________
Газовая гангрена
______________________________________________
Среда Китта-Тароцци: жидкая среда для культивирования анаэробов. Для ее приготовления нарезанную мелкими кусочками печень (мясо) заливают трехкратным количеством МПБ, кипятят 30 мин, фильтруют. Просушенные кусочки печени раскладывают (для адсорбции кислорода) в пробирки и заливают бульоном. Стерилизуют при 120°С в течение 30 мин. Перед использованием прогревают и заливают стерильным нейтральным парафиновым маслом.
На данной среде обнаружен рост в виде помутнения. Также есть газообразование.
______________________________________________
Ботулизм
______________________________________________
Среда Вейнберга: полужидкая питательная среда, применяемая для культивирования патогенных анаэробов, представляющая собой мясопептонный бульон, содержащий 1% агара и 0,2% глюкозы;
В столбике сахарного агара обнаружены мелкие, дискообразные, пушинчатые колонии. Среда разорвана из-за повышенного образования газа при ферментации глюкозы.
Производят распил. Пастеровской пипеткой или иглой берут часть колоний и помещают в среду Китта-Тароцци, для накопления.
______________________________________________
Реакция агглютинации (развернутая)
______________________________________________
NB!: Друзья, не забываем, что читать реакции нужно с конца – проверка контроля сыворотки и антигена. После у вас, скорее всего, спросят определение титра агглютинирующей сыворотки (максимальное разведение сыворотки, при котором происходит агглютинация с соответствующим микроорганизмом ) и титра диагностической сыворотки (титр антител к конкретному возбудителю болезни в сыворотке крови, выявляемый у больных и не наблюдающийся у здоровых людей ).
Эталон ответа: Данная реакция представляет собой развернутую реакцию агглютинации. Контроль сыворотки представлен в виде прозрачной жидкости и является отрицательным. В контроле антигена – помутнение, тоже отрицательный. Смотрим разведение 1/100 – прозрачная с зонтиком на дне, при встряхивании - хлопья, значит реакция положительная. И так до 1/6400 . Смотрим разведение 1/12800, заметно помутнение – реакция отрицательна.
Следовательно, реакция агглютинации положительна до разведения 1/6400, при отрицательных контролях, значит титр исследуемой сыворотки - 1/6400.
Реакция агглютинации - склеивание корпускул (бактерий, эритроцитов и др.) антителами в присутствии электролитов - натрия хлорида.
______________________________________________
Реакция связывания комплимента
______________________________________________
РСК основана на активации комплемента комплексом антиген-антитело.
Проходит в две стадии:
Инкубация смеси: антиген+антитело+комплемент
Индикаторная: выявление одного комплемента путем добавления гемолитической системы (эритроциты барана+гемолитическая сыворотка в тройном титре)
Эталон ответа: Произведен учет РСК с сыворотками больных 1 и 2 для выявления в них антител к соответствующему антигену. Реакция с сывороткой больного 2 – отрицательна, так как в первой стадии антитело и антиген не подошли друг другу и не связались, а значит они и не связали комплемент. Тогда свободный комплемент соединяется с гемолитической системой и происходит лизис. В сыворотке больного 1 обнаружена задержка гемолиза, значит комплекс «антитело+антиген+комплемент» образовался. Комплемент связан и не присоединяется к гемолитической системе. Гемолиз отсутствует. Диагноз положительный.
______________________________________________
Реакция пассивной (непрямой) гемагглютинации
______________________________________________
В РНГА выявляют антитела сыворотки крови с помощью антигенного эритроцитарного диагностикума , который представляет собой эритроциты с адсорбированными на них антигенами.
РПГА ставят в пластиковых планшетках или в пробирках с разведениями сыворотки крови больного, к которым добавляют эритроцитарный диагностикум.
Эритроциты (или частицы латекса) с адсорбированными на них антигенами взаимодействуют с соответствующими антителами сыворотки крови, что вызывает склеивание и выпадение эритроцитов на дно пробирки или ячейки в виде фестончатого осадка. При отрицательной реакции эритроциты оседают в виде пуговки.
Цена: 2 970.00 RUB
Вы можете добавить товар в корзину, указав количество
Производитель: Оболенск
Страна: Россия
Ед. изм.: кг
Вид упаковки: полиэтиленовая банка
Артикул: О9
Описание
Питательная среда Левина-ГРМ с эозинметиленовым синим для выделения патогенных и условно патогенных энтеробактерий из исследуемого материала, их дифференциация по признаку ферментации лактозы. На среде так же можно выделить коагулазоположительных стафилококков. Эозин и метиленовый синий придают селективные свойства. В виде сухого порошка, фасовки 250 гр достаточно для приготовления 6,6 л плотной агаровой среды
Функциональное назначение
Дифференциально-диагностическая селективная среда, принцип действия основан на способности некоторых бактерий к ферментации лактозы с образованием продуктов, смещающих рН в кислую сторону, и как следствие изменение цвета комплекса индикаторов, окрашивающих колонии кислотообразующих бактерий в темно-фиолетовый цвет. В результате культивирования получается четкая дифференциация в виде изолированных единичных колоний: лактозоотрицательные образуют прозрачные или полупрозрачные бесцветные колонии с возможной незначительной пигментацией, например, Staphylococcus aureus, Shigella flexneri. Лактозоположительные энтеробактерии формируют непрозрачные от светло-сиреневого до фиолетового цвета с зеленоватым металлическим блеском или без него, в частности у E. coli
Технические характеристикиСостав среды: панкреатический гидролизат рыбной муки, дрожжевой экстракт, лактоза, натрий фосфорнокислый двузамещенный, натрий хлористый, эозин-Н, метиленовый синий, агар.
В виде гомогенного сухого, легко растворимого порошка светло-сиреневого цвета.
Готовая среда прозрачная, от светло-сиреневого до красновато-коричневого цвета.
Кислотность среды: при 25°С имеет рН 7,2 ± 0,2.
Готовую среду можно использовать в течение первых трех дней при температуре хранения +2...8°C в темном месте.
Форма выпуска: сухой порошок в полиэтиленовых банках по 250 г.
Условия хранения: в герметично закрытой упаковке в сухом защищенном от света месте при температуре +2...30°C.
Срок годности - 2 года с даты производства, указанной на упаковке.
Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/03063